Здравствуйте.У моего 5летнего сына диагностировали 3 года назад врожденную лактазную недостаточнасть,в этом году нам поставили диагноз врожденная лактазная недост. Синдром мальабсорбции.Генетическом центре где он научете нам сказали что он подходит под статью Е73.0 и может рассматриваться вопрос о предоставлении группы ребенку комиссией ВКК по месту жительства.Мы также стаим на учете в гастроцентре,но там сказали что это не по ихней части,наши все проблеммы(это боли в животе сильные,это постоянные расстройства,рвота и т.д.)от генетики.Нам с МГЦ дали выписку для прохождения ВКК,мы так же прошили всех узких специалистов для ВКК,собрали покет документов,но глава ВКК нам отказала сказала что нужно облостное ВКК от гастроэнтерологов,котороые говорят что это не по ихней части и соответственно ни чего не дают.А то что нам дали выписку с МГЦ там написано слово может это спорно.Правомерно ли поступили с моим ребенк?Подскажите пожалуйста что делать дальше